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a为模板,设计引物,在taq酶作用下,经变性、复性、延伸循环,大量扩增目的基因。
    - 人工合成:已知目的基因序列,用dna合成仪直接合成。
    2 构建基因表达载体
    - 用相同限制酶切割目的基因和载体,如质粒,使其产生相同黏性末端。
    - 用dna连接酶将目的基因与载体连接,形成重组dna分子。
    3 导入受体细胞
    - 植物细胞:常用农杆菌转化法,利用农杆菌ti质粒将目的基因整合到植物染色体。
    - 动物细胞:常用显微注射法,借助显微操作仪将重组dna注入受精卵。
    - 微生物细胞:用ca2处理细胞成感受态,使其吸收重组dna。
    4 目的基因的检测与鉴定
    - 分子水平检测:dna分子杂交看目的基因是否插入;核酸分子杂交检测转录;抗原 - 抗体杂交检测翻译。
    - 个体生物学水平鉴定:对转基因生物做抗虫、抗病接种实验,观察性状。污染物。
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